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產(chǎn)品詳細(xì)頁(yè)葡萄酒組分氣相色譜儀
- 產(chǎn)品型號(hào):gc9800
- 更新時(shí)間:2023-11-27
- 產(chǎn)品介紹:葡萄酒組分氣相色譜儀 葡萄酒中甲醇的測(cè)定,常用先蒸餾,再加內(nèi)標(biāo)物,然后上氣相色譜儀檢測(cè)的方法。該方法需要蒸餾,檢測(cè)過(guò)程相對(duì)繁瑣,耗時(shí)較長(zhǎng),且蒸餾過(guò)程中甲醇容易揮發(fā)損失。針對(duì)以上不足,本文建立直接頂空進(jìn)樣氣相色譜內(nèi)標(biāo)法分析葡萄酒中甲醇的快速檢測(cè)方法。儀器氣相色譜儀(FID檢測(cè)器)、頂空進(jìn)樣
- 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
- 在線留言 86-1867-8805696
產(chǎn)品介紹
品牌 | 精測(cè) | 儀器種類 | 實(shí)驗(yàn)室 |
---|---|---|---|
產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) | 價(jià)格區(qū)間 | 1萬(wàn)-3萬(wàn) |
適用行業(yè) | 酒色譜 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),印刷包裝 |
葡萄酒組分氣相色譜儀 葡萄酒組分氣相色譜儀 葡萄酒中甲醇的測(cè)定,常用先蒸餾,再加內(nèi)標(biāo)物,然后上氣相色譜儀檢測(cè)的方法。該方法需要蒸餾,檢測(cè)過(guò)程相對(duì)繁瑣,耗時(shí)較長(zhǎng),且蒸餾過(guò)程中甲醇容易揮發(fā)損失。針對(duì)以上不足,本文建立直接頂空進(jìn)樣氣相色譜內(nèi)標(biāo)法分析葡萄酒中甲醇的快速檢測(cè)方法。
1 儀器氣相色譜儀(FID檢測(cè)器)、頂空進(jìn)樣器。
2 試劑
2.1 甲醇(色譜純),20 時(shí)密度為0 .791 g/ml;4 - 甲基 -2 - 戊醇(色標(biāo)), ,20 時(shí)密度為 0 .790 g/ml;無(wú)水乙醇(色譜純)。
2.2 實(shí)驗(yàn)用水 無(wú)甲醇、4-甲基 -2-戊醇的超純水。
3 方法:頂空直接進(jìn)樣法
4 標(biāo)準(zhǔn)曲線及試劑配制
乙醇溶液(10%體積百分比);內(nèi)標(biāo)物溶液:4-甲基 -2-戊醇溶液(2%體積百分比,用10%乙醇溶液配制);甲醇標(biāo)準(zhǔn)中間液:甲醇溶液(2%體積百分比,用10%乙醇溶液配制)。
5 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備:標(biāo)準(zhǔn)液在20室溫中平衡1 h,用經(jīng)檢定校正移液器分別吸取 0、10 .0、25 .0、50 .0、100 .0、150 .0 、200 .0 μl甲醇標(biāo)準(zhǔn)中間液至 10 ml容量瓶中 ,再分別加入用內(nèi)標(biāo)液100.0 μl;用10%乙醇溶液定容至刻度 ,得到甲醇標(biāo)準(zhǔn)的 0 .002% 、0 .005% 、0 .01% 、0 .02% 、0 .03% 、0 .04% 體積濃度曲線 ,按 20 密度換算為 0 .0 、15 .8 、39 .6 、79 .1 、158 .2 、237 .3 、316 .4 mg/L的甲醇標(biāo)準(zhǔn)曲線。內(nèi)標(biāo)物體積濃度為0.02%(用20密度換算為158.2 mg/L)。分別吸取1 ml各濃度標(biāo)準(zhǔn)液至10 ml頂空瓶中 ,待頂空進(jìn)樣。
6 頂空條件
平衡溫度:65 ;定量環(huán)溫度:100 ;傳輸線溫度:110 ;定量環(huán)體積:1 .0 ml;GC周期:15 .0 min ;加熱平衡時(shí)間:20 .0 min ;定量環(huán)預(yù)熱時(shí)間:0 .05 min ;進(jìn)樣時(shí)間:1 .00 min。
7 氣相色譜條件
色譜柱:DB -ALC2 30m × 0 .32 mm × 1 .2 μm ; 進(jìn)樣口溫度:200 ,分流比:20:1 ; 載氣:高純氮?dú)猓?9 .999% ) ,恒流模式:2 .5 ml/min; 程序升溫:40 保持4 min,20 /min升至80 保持2 min,30 /min升至200 ,保持1 min。
8 頂空平衡溫度的選擇
甲醇沸點(diǎn)為64.7 ,乙醇沸點(diǎn)為78.3,若平衡溫度小于64.7則方法靈敏度會(huì)降低 ;若平衡溫度大于78.3,一起加熱時(shí)會(huì)引起甲醇與乙醇共沸,故本文選擇用65為平衡溫度。
9 色譜柱的選擇
色譜柱的選擇將會(huì)影響峰型 ,并影響定量精度。DB-ALC2毛細(xì)管柱是醇類的專用分析柱,《中華人民共和國(guó)公共安全行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中血液中酒精含量的分析選用該毛細(xì)管柱。從實(shí)際酒樣檢測(cè)情況看,甲醇、乙醇、4-甲基 -2-戊醇的分離效果好,樣品雜峰沒(méi)有干擾,在液體進(jìn)樣情況下甲醇峰型有拖尾 ,對(duì)稱因子為0.41;但在頂空進(jìn)樣時(shí)甲醇峰型尖銳、對(duì)稱因子為0.80,分析效果理想。
10
有分析研究表明,同樣采用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析 選擇不,同的內(nèi)標(biāo) ,分析結(jié)果精密度有較大差異 ,從葡萄酒樣色譜圖可見,甲醇峰與內(nèi)標(biāo)物4-甲基-2-戊醇峰之間有葡萄酒中的其他雜醇物質(zhì)峰,選擇4-甲基-2-戊醇為內(nèi)標(biāo)物適合同時(shí)分析酒中甲醇和其他雜醇。
本文建立頂空氣相色譜內(nèi)標(biāo)法快速測(cè)定葡萄酒中甲醇分析方法,并通過(guò)實(shí)際葡萄酒樣檢測(cè) ,比較該方法與標(biāo)準(zhǔn)方法檢測(cè)結(jié)果一致性。方法采用葡萄酒中直接加入4-甲基-2-戊醇內(nèi)標(biāo)物,頂空進(jìn)樣-氣相色譜檢測(cè)葡萄酒中甲醇 。結(jié)果葡萄酒中甲醇的線性相關(guān)系數(shù) r>0.999,精密度(RSD% )為1.0% ~2.7%,回收率為97.6% ~102.1%,檢出限為0.9 mg/L;本方法與國(guó)標(biāo)方法同時(shí)檢測(cè)30份葡萄酒中甲醇,兩種方法的檢測(cè)結(jié)果的相對(duì)偏差范圍為0.6% ~3.5%,作兩配對(duì)樣品 t檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析 ,按 α=0.05水準(zhǔn) ,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.606 ,P=0.116)。本方法具有快速、方便、穩(wěn)定,靈敏度高、回收率高、精密度好等優(yōu)點(diǎn),而且檢測(cè)結(jié)果與國(guó)標(biāo)方法一致,可以用來(lái)快速檢測(cè)葡萄酒中甲醇。
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